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《医疗器械注册管理办法》（局令第16号） - 国家食品药品监督管理局 2004年8月9日 ... 《医疗器械注册管理办法》于2004年5月28日经国家食品药品监督管理局局务会审议 通过，现予公布，自公布 ...
《医疗器械注册管理办法》（局令第16号） - 国家食品药品监督管理局 2004年8月9日 ... 临床试验资料提供方式执行《医疗器械注册临床试验资料分项规定》（见本办法附件12 ）。 第十七条在中国 ...
《医疗器械注册管理办法》（国家食品药品监督管理总局令第4号） 2014年7月30日 ... 《医疗器械注册管理办法》已于2014年6月27日经国家食品药品监督管理总局局务 会议审议通过，现予公布， ...
《醫療器械註冊管理辦法》（局令第16號） 2004年8月9日 ... 《醫療器械註冊管理辦法》於2004 年5 月28 日經國家食品藥品監督管理局. 局務會 審議通過，現予公佈，自 ...
| 【大陸法令】國家食品藥品監督管理總局《醫療器械註冊管理辦法 ... 國家食品藥品監督管理總局令第4號. 《醫療器械註冊管理辦法》已於2014年6月27日 經國家食品藥品監督管理總局局務會議 ...
医疗器械注册管理办法_百度百科 《医疗器械注册管理办法》经2014年6月27日国家食品药品监督管理总局局务会议 审议通过，2014年7月30日国家食品药品 ...
医疗器械注册管理办法 - 国家食品药品监督管理局 医疗器械注册管理办法. （征求意见稿）. 第一章总则. 第一条 为规范医疗器械产品的 注册管理，保证医疗器械安全有效，根据《 ...
国家食品药品监督管理局令第16 号《医疗器械注册管理办法》于2004 ... 医疗器械注册管理办法. 第一章总则. 第一条为规范医疗器械的注册管理，保证医疗 器械的安全、有效，根据《医疗器. 械监督 ...
