奈米科技 - 維基百科，自由的百科全書 奈米科技（ 英語： Nanotechnology ）是一門應用科學，其目的在於研究於奈米規模時，物質和設備的設計方法、組成、特性以及應用。奈米科技是許多如生物、物理、化學等科學領域在技術上的次級分類，美國 國家奈米科技啟動計劃（National Nanotechnology ...
衛生福利部 網站地圖 | 意見信箱 | 雙語詞彙 | English | 行動版 | RSS | 回衛福部首頁 2014/04/27 請選擇您想要開啟的版本 行動版 PC版 網站地圖 | 意見信箱 | 雙語詞彙 | English | 行動版 | RSS |...
ISO 22716/化妝品GMP - 財團法人塑膠工業技術發展中心 ... 國內 à 經濟部工業局及衛生署於 2008 年 9 月公告實施「自願性化粧品 GMP 認證 ... 化妝品 工廠趨勢-GMP(Good Manufacturing Practice) 優良製造規範 要求原料來源品質、產品 ...
ISO 13485國際醫療器材品質管理系統研討會課程紀要 而我國1999年實施的「藥物製造工廠設廠 標準」第四編（ 醫療器材優良製造規範）也是依據 ISO 13485:1996制定 ... ...
臺北醫學大學今日北醫-TMU Today: 12 彙整 臺北醫學大學於今年由張錯教授主導，以作家演講為主軸，講座主題分就旅行與飲食、文學與歷史、文化與藝術等，規劃6場系列講座，於2月至5月舉辦，展現文學與生活相互的影響與融合，除了本校講座教授張錯老師、鄭穎老師外，並特別邀請到焦桐、鍾 ...
一、經濟概況 - 全球台商服務網-歡迎頁 四、加國之重要經濟措施及經濟展望 （一）重要經濟措施 加拿大聯邦政府財政部部長Jim Flaherty於2013年3月21日公布2013/14年度預算案，又稱為「2013年經濟行動計畫(Economic Action Plan)」，該計畫揭櫫加國政府下一階段的經濟方案，將以促進就業 ...
GLP實驗室簡介 工作方法和有關條件所提出的法規，目的就是提高試驗數據的質量和有效性。而符合 GLP 規範的研究 實驗室 ，稱為 ...
歐盟醫療器材法規趨勢與我國法規申請及醫療器材產業發展趨勢課程紀要 衛生署上市後監督與回收通報辦法：以往我國QSD標準模式申請案，在要求原製造廠對於醫療器材回收通報的程序書需納入台灣法規(藥物回收作業實施要點，嚴重藥物不良反應通報辦法等規定)，今年起有幾個替代的方案。
衛生福利部公告訊息 http://www.mohw.gov.tw/cht/Ministry/DM2_P.aspx?f_list_no=9&fod_list_no=4559&doc_no=47748 2.16.886.101.20003.20065 Fri, 12 Dec 2014 00:00:00 GMT 103年度精神護理之家評鑑合格名單 心理及口腔健康司 103年度精神護理之家評鑑合格名單 text/html Text 心理及口腔健康司 ...
台灣區塑膠製品工業同業公會 104.1.29 環保署辦理「新化學物質及既有化學物質資料登錄法規及系統」說明會 104.1.29 經濟部事業廢棄物再利用管理辦法（104.01.09.修正） 「歐盟競爭法對我廠商影響及因應之道」研討會 歡迎各界報名參加
