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醫療器材優良製造規範重點說明研討會知識摘要

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  • ☆★消費者守護神─標章大觀園★☆
    近十幾年來,我國逐步進入已開發國家之林,國人生活水準的提昇,消費意識慢慢覺醒,生活所需的產品品質要求亦日漸 ... 二、CAS吉園圃生鮮蔬果及有機農產品標章

  • 衛生福利部
    網站地圖 | 意見信箱 | 雙語詞彙 | English | 行動版 | RSS | 回衛福部首頁 2014/04/27 請選擇您想要開啟的版本 行動版 PC版 網站地圖 | 意見信箱 | 雙語詞彙 | English | 行動版 | RSS |...

  • ISO 13485國際醫療器材品質管理系統研討會課程紀要
    而我國1999年實施的「藥物製造工廠設廠 標準」第四編( 醫療器材優良製造規範)也是依據 ISO 13485:1996制定 ... ...

  • 佈告欄總覽... - 紡拓會全球資訊網 Taiwan Textile Federation
    2014/6/25 敬邀參加7月25日(五)「台灣EPSON最新數位印花科技應用研討會」,名額有限,敬請把握難得機會,踴躍報名參加! 2014/6/25 敬邀參加7月2日(三)【聚焦東協閃耀新星 前進緬甸開拓紡織業商機】研討會!

  • 中華民國旅行業品質保障協會-協會與旅遊快訊
    中華民國旅行業品質保障協會 轉知 主 旨: 疾管署提供「最新國際間麻疹疫情」,籲前往流行區者先評估疫苗接種需求及加強防範。依據疾管署監測資料顯示,今年截至6月10日止,國內共出現16例麻疹確定病例,其中8例為至東南亞探親或居住時感染 ...

  • 瑞士工業安全協會台灣辦事處
    誰需要遵守REACH法規? 歐盟境內運作1噸以上化學物質製造與進口者,有責任完成物質註冊,否則物質不得在歐盟市場中製造、進口、使用。. 誰能註冊物質(物質本身或混合物之中的物質)? 歐盟境內的化學物質製造者、進口者,代理歐盟境外製造商的 ...

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    陳凱筠助理教授於2013年8月至臺北醫學大學神經再生醫學博士學位學程任教,為國防醫學院微生物及免疫學所碩士,國防醫學院生命科學所博士,台北醫學大學博士後研究,並加入由邱文達部長及張文昌院士主持之神經損傷及再生研究中心團隊。

  • 歐盟醫療器材法規趨勢與我國法規申請及醫療器材產業發展趨勢課程紀要
    近來醫療器材產業的蓬勃發展,帶動了各國醫療管理制度的變革,而各國的法規要求成為行銷最大的門檻。為了加強業界對法規趨勢的掌握,提升業者之行銷競爭力,新竹科學工業園區管理局特別委託工業技術研究院量測技術發展中心舉辦『歐盟醫療器材 ...

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