102.11.26(1108final). ☆科學工業園區管理局補助☆. 醫療器材優良製造規範重點說明研討會. 全球化已是現今任何產業均無法抵擋的新趨勢，不論是高科技的光電、半導體產業，或是與民眾 ...
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 - 量測中心醫療 ... 對於醫療器材製造廠商而言，建立符合醫療器材優良製造規範（GMP）或國際醫療 ... 針對我國醫療器材優良製造規範以及ISO13485:2003各個章節之稽核重點作說明， ...
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 - 量測中心醫療 ... 對於醫療器材製造廠商而言，建立符合醫療器材優良製造規範（GMP）或國際醫療 ... 重點作說明，並搭配實務醫材廠稽核案例說明之方式，期使參與學員掌握醫療器材 ...
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 - 量測中心醫療 ... ☆科學工業園區管理局補助☆. 國產醫療器材GMP查廠作業及稽核重點說明會. 行政院衛生署自88年2月10日起正式實施我國醫療器材優良製造規範以來，受到國產/ ...
說明會DM.doc - 金屬工業研究發展中心 第一等級醫療器材廠符合「醫療器材優良製造規範」宣導訓練研討會. 衛生福利部食品藥物管理署為符合世界醫療器材管理及法規調和趨勢，已於民國102年3月11日 ...
