102.11.26(1108final). ☆科學工業園區管理局補助☆. 醫療器材優良製造規範重點說明研討會. 全球化已是 現今任何產業均無法抵擋的新趨勢，不論 ...
醫療器材優良製造規範重點說明研討會 為符合世界醫療器材管理及法規調和趨勢，我國醫療器材優良製造規範修訂以 ISO13485:2003年為版本，而第一級醫療器材 ...
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 2013年11月26日 ... 創新研究獎勵頒獎暨醫療器材優良製造規範重點說明研討會. 全球化已是現今任何 產業均無法抵擋的新 ...
1020912-0913GMPQSD.doc 醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項說明會 ... 南區研討會 ... 醫療器材品質 系統文件（QSD）審查重點與常見缺失.
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規 ... - 新竹科學工業園區 國產醫療器材GMP查廠作業及稽核重點說明會. 行政院衛生署自88年2月10日起正式 實施我國醫療器材優良製造規範以來， ...
課程快訊－「醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項說明會」 課程快訊－「醫療器材優良製造規範申請作業與審查要項說明會」 ... 北區研討會, 南 區研討會. 主辦單位. 行政院衛生署食品 ...
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 - 量測中心醫療 ... 對於醫療器材製造廠商而言，建立符合醫療器材優良製造規範（GMP）或國際醫療 器材品質系統標準ISO13485:2003之品質 ...
美國、歐盟、日本、台灣與中國大陸醫療器材法規研討會 - 量測中心醫療 ... 國產醫療器材GMP查廠作業及稽核重點說明會. 行政院衛生署自88年2月10日起正式 實施我國醫療器材優良製造規範以來， ...
說明會DM.doc - 金屬工業研究發展中心 第一等級醫療器材廠符合「醫療器材優良製造規範」宣導訓練研討會. 衛生福利部食品 藥物管理署為符合世界醫療器材管理及 ...
