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醫療器材軟體確效法規要求介紹 - 長庚大學電機工程學系 品質管理系統(ISO 13485)文件架構圖. 風險管理(ISO 14971)介紹. 醫療器材的安全與品質直接攸關人身安全，因此全球各國不單只是對醫療器材產品進行全面的控管 ...
IVD 診斷醫材聯盟 10/23 醫療器材軟體風險管理及軟體驗證實務 活動日期 : 2012-10-23 內容 : 課程簡介 ... ，必須在 軟體開發階段 ...
中華民國計量工程學會 Chinese Metrology Society - [研討會]醫療器材軟體確效管理及軟體開發流程/測試/驗證實務 補充說明： 課程簡介 軟體確效(Software Validation)為 醫療器材品質管理系統運作非常重要的一環，尤其是本身含 ...
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教育訓練課程詳細內容 - 國家度量衡標準實驗室 醫療器材軟體確效管理 及軟體開發流程/測試/ 驗證實務 已過報名時間 課程簡介 軟體確效(Software Validation)為 ...
2012_cmsp_training_brochure - 歡迎蒞臨新竹生物醫學園區 醫療器材軟體風險管理及軟體驗證 實務 本場次1天課程深入剖析 醫療器材軟體驗證要求，內容包含 醫療器材軟體生 ...
華文生技網 - activity_content 醫療器材風險管理實務 研習班 活動時間 2007/1/4 ~ 2007/1/5 09:00~16:30 點閱次數 4431 ( 2006/11/28 下午 02: ...
課程編號 - 歡迎蒞臨新竹生物醫學園區 針對 醫療器材產業領域所需之特殊技能，開辦基礎法規課程、產品 驗證技術、及 實務 ... 本課程有助於學員深入了 ...
醫療器材軟體生命週期研習課程 - ISO13485, ISO14971 與 EN62304 對應關係- 醫療器材軟體定義及法規- 醫療器材軟體驗證與確效之標準與程序及 FD ...
