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衛生福利部食品藥物管理署 許可證申請、變更、展延 包含第一、二、三等級許可證查驗登記、變更及展延申請、領證方式、相關表單、參考資訊、醫療器材 ... 表單下載 包含醫療器材查驗登記申請、製造廠符合優良製造規範申請、專案進口申請、各式證明書及備查函申請相關表單
如何申請台灣醫療器材許可證 根據藥事法第四十條「製造與輸入醫療器材之文件與核可」規定：「製造、輸入醫療器材，應向中央衛生主管機關申請查驗登記並繳納費用，經核准發給醫療器材許可證後，始得製造或輸入。」國產或輸入醫療器材要在台灣販售之前，應事先申請衛生署 ...
食品藥物消費者知識服務網 – 許可證查詢 :::西藥、醫療器材、含藥化粧品許可證查詢 ... 衛生福利部食品藥物管理署 © 2010 版權所有 資訊安全政策 | 隱私權政策 | 著作權聲明 | 無 ...
::衛生署醫療器材資料庫:: 醫療器材許可證判例資料庫，自2010/12/25起，共 人瀏覽 本網站為衛生福利部食品藥物管理署委託建置維護，內容僅供參考，如有差異以衛生福利部食品藥物管理署公告為準。
行政院衛生署醫療第一等級醫療器材許可證 / 全利環保企業有限公司 行政院衛生署醫療第一等級醫療器材許可證 醫療器材管理辦法 第一條 本辦法依藥事法第十三條第二項規定訂定之。 第二條 醫療器材依據風險程度，分成下列等級： 第一等級：低風險性。 第二等級：中風險性。
晶宇取得「行政院衛生署醫療器材許可證」 (4131)晶宇生技-公告本公司已正式取得「行政院衛生署醫療器材許可證」 1.事實發生日:99/02/08 2.公司名稱:晶宇生物科技實業股份有限公司 3.與公司關係[請輸入本公司或聯屬公司]:本公司 4.相互持股比例:不適用
食品藥物消費者知識服務網 – 藥品、醫療器材、化粧品 偽禁藥查詢 每月新核發、註銷、變更、展延許可證月報 西藥GMP 嚴重違反GMP藥廠 GMP藥廠名單 通過PIC/S GMP藥廠 ... 藥品、醫療器材、化粧品
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