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脊髓性肌肉萎縮症sma基因檢測知識摘要

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  • 脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) / 肌萎縮側索硬化症 (ALS)
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    脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病 ,是因脊髓的前角運動神經元漸進性退化,造成肌肉逐漸軟弱無力、萎縮的一種 ...

  • 蕭勝文醫師胎兒醫學中心-剖腹生產、羊膜穿刺、羊水基因晶片、非侵入性唐氏症、罕見疾病遺傳諮詢、幹細胞 ...
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  • SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA
    脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何? 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病,在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說,大約每30-50個人即有一人為帶因者,僅次於最常見的海洋性貧血,其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。

  • SMA脊髓性肌肉萎縮症確認診斷--篩檢方法
    哪些人需要進行脊髓性肌肉萎縮症的基因檢驗? 1.家族中有脊髓性肌肉萎縮症病史者,若欲生育或已經懷孕者,皆應接受此項基因檢查。 2.夫妻倆人確診為脊髓性肌肉萎縮症帶因者或曾經生過此症患者,在懷孕10週後,即可接受產前胎兒診斷。

  • SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA
    脊髓性肌肉萎縮症(Spinal Muscular Atrophy, 簡稱SMA) 屬於體染色體隱性遺傳疾病,是因脊髓的前角運動 ...

  • SMA脊髓性肌肉萎縮症帶因篩檢--篩檢報告
    答:在國內,脊髓性肌肉萎縮症(SMA)為發生率第二高的體染色體隱性遺傳疾病,一般正常 ... 夫妻家族中有SMA病史,則欲生育或已懷孕之孕婦,應接受此項基因檢查。

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