脊髓性肌肉萎縮症 (SMA) ／ 肌萎縮側索硬化症 (ALS) 雖然他們必須終日與輪椅為伍，但是一流的頭腦、堅強的鬥志，永不放棄、永不屈服，依舊活出生命的光輝與人的尊嚴， 2005/01/29 一群脊髓肌肉萎縮症病友與家屬齊 ...
脊髓性肌肉萎縮症(SMA) ／ 肌萎縮側索硬化症(ALS) 脊髓性肌肉萎縮症(spinal muscular atophy, SMA) 屬於人體染色體隱性遺傳疾病， 是因脊髓的前角運動神經 ...
肌萎缩性脊髓侧索硬化症- 维基百科，自由的百科全书 ALS病人由於上、下運動神經元（upper/lower motor neurons）都退化和死亡並停止傳送訊息到肌肉，在不能運作的情況下，肌肉逐漸衰弱、萎縮。 最後，大腦完全喪失 ...
肌肉萎縮肌無力的證型分 析與肌無力危象的中醫治 224 台灣中醫臨床醫學雜誌 2006：12(3) 肌肉萎縮肌無力的證型分 析與肌無力危象的中醫治 療心得 林寶華 林寶華中醫診所 摘要 肌肉萎縮症是慢性、進行性的疾病，為 神經和肌肉間傳導異常引起的疾病，使病患
脊髓壓迫症 - A+醫學百科 脊髓壓迫症是神經系統常見疾患。它是一組具有佔位性特徵的椎管內病變。有明顯的進展性的脊髓受壓 臨床表現，隨著病因的發展和擴大，脊髓、脊神經根，及其供應血管遭受壓迫並日趨嚴重，造成脊髓水腫、變性、壞死等病理變化，最終將導致脊髓 ...
漸凍人疾病特性分析 - 漸凍人協會 漸凍人疾病特性分析. 運動神經元疾病，俗稱漸凍人（以下簡稱漸凍人），是一種因運動神經功能受損、造成進行性肌肉萎縮的罕見疾病。運動神經元疾病又區分為幼年型 ...
運動神經元疾病、肌肉萎縮性側索硬化症與多發性硬化症的物理治療 ... 各種不同形式之一群進行性疾病的統稱。以ALS佔. 最多。 ▫ 運動神經元疾病主要分為兒童型與成人型。成人. 型約在30~75歲發作，男性居多。不同形式的運動. 神經元 ...
多發性硬化症 - 維基百科，自由的百科全書 多發性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一種慢性、炎症性、脫髓鞘的中樞神經系統疾病。可引起各種癥狀，包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、憂鬱、協調與講話困難、嚴重的疲勞、認知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等，嚴重的可以導致活動性障礙和 ...
肌肉萎縮 - A+醫學百科 肌肉萎縮 肌肉系統的結構與功能 人的骨骼肌一般不少於434塊，它占新生兒全身體重的25%，成人體重的40-45%。人的一切隨意活動都要靠肌肉的收縮運動來完成。肌肉活動所需血供占心臟總輸出量的12%，佔全身耗氧的18%，肌肉是人體代謝，特別是糖代謝的 ...
肌萎縮性脊髓側索硬化症 - 維基百科，自由的百科全書 肌萎縮性脊髓側索硬化症（ALS, Amyotrophic lateral sclerosis），又稱盧·賈里格症（Lou Gehrig's disease），肌萎縮側索硬化症，俗稱為漸凍人症，是一個漸進和致命的神經退行性疾病。起因是中樞神經系統內控制骨骼肌的運動神經元（motor neuron）退化所致。ALS病人 ...
