染色體 - 中華百科 - 染色體介紹 ,染色體（Chromosome ）是細胞內具有遺傳性質的物體，易被堿性染料染成深色，所以叫染色體（染色質）；其本質是脫氧核甘酸，是細胞核內由核蛋白組成、能用堿性染料染色 ...
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
為何有些患者的卵巢對排卵藥物反應不良 ... 個，即是屬於卵巢對排卵反應不良的一群。診察不孕症的病人，對其卵巢功能 ... 刺激後，所排出的卵子都相當少（少於五個），屬於反應不良的個案，而且胚胎發育品質也不佳 ...
粒線體疾病（Mitochondrial disease） 在台灣，目前所知可能與粒線體缺陷相關的疾病有五十多種，已經被納入罕見疾病之列；約有300~400個家族有粒線體基因缺陷現象，缺陷率達1/10,000 ...
好媽媽 染色體異常流產 染色體異常流產 - 好媽媽免費提供懷孕與育兒中媽媽線上分享與優質交流空間，讓我們一起健康快樂享受育兒生活。好媽媽懷孕寶寶交流網, 懷孕知識, 懷孕 ...
超微基因偵測科技股份有限公司 -- 常見染色體遺傳性 ... 唐氏症俗稱蒙古症，是一種染色體數目異常的疾病。患者身上比正常人 ... 為一種家族顯性遺傳疾病，原因為基因突變或第四對染色體內DNA（去氧核醣核酸 ）基質之 ...
羊穿報告異常-我人生最煎熬的一週(文長)-第1頁-婚後生活討論區-非常婚 ... 雖然還沒到34歲,但也33歲了我從一懷孕就決定做羊膜穿刺2/2那天做完羊穿,身體並 沒任何不適隔天就上班 ...
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
認識染色體疾病 - 馬偕紀念醫院 唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體，成了21三染色體症，干擾了遺傳基因的功能──正常情況下染色體都是成雙成對，總共有23對46個染色體，唐氏症 ...
唐氏症 - 【罕見遺傳疾病一點通】 於孕期20週時患有唐氏症的胎兒尚不會呈現典型的特徵，因而無法經由傳統的產前 檢查方法如(一般的產檢與產前超音波檢查)作出正確診斷；但到足月出生時，大部分 ...
