染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
認識發展遲緩兒童 - 高雄醫學大學附設中和紀念醫院 ... 細心的家長可在三個月內，經由小寶寶對聲音或眼前的影像有沒有反應來發現，明顯的運動發展遲緩，家長大致也可從傳統的「三抬頭四翻身」、「七坐八爬 ...
懷孕媽媽須知※懷孕徵兆＊產檢須知 ...- Uwants.com 懷孕初期須注意徵兆 2.懷孕中期的警告徵兆 3.懷孕末期須注意產兆 4.懷孕中期常見的不適與解決之道 5.懷孕末期的 ... 孕婦缺鐵的症狀包括：臉色蒼白、頭昏 ...
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
認識染色體疾病 - 馬偕紀念醫院 唐氏症患兒的染色體比正常人多出一個21號染色體，成了21三染色體症，干擾了遺傳基因的功能──正常情況下染色體都是成雙成對，總共有23對46個染色體，唐氏症 ...
羊膜穿刺- 第18對染色體異常@ 何董的攝情網站:: 隨意窩Xuite日誌 聽到醫生說我們的孩子第十八對染色體異常的比例偏高(1/97)，趕緊上網查一下到底 是什麼東西，一查之下差點癱軟在電腦前 ...
【愛的花筆記本1】故事的開始是這樣的～～初識愛德華氏症@ 愛的花聚 ... 醫師一邊操作著超音波，一邊告訴我們妹妹是第十八對染色體異常，又稱愛德華氏症 。以前唸兒福系時，修過特殊教育，也 ...
好難過-第18對染色體異常TAT-第1頁-婚後生活討論區-非常婚禮veryWed.com 今年要31了，有了第一個寶貝讓我們很開心。上禮拜做了四指母血唐氏，今天突然接 到郭綜合來電說我的 ...
問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 第一對染色體異常 第九對染色体倒置 請問第三對染色體異常 染色體異常47,XXX--- 2 第六對與第十八對染色體上半互調
1～23對染色體異常之外顯病徵@ 三人行ing :: 痞客邦PIXNET :: 第十對: 喘桑病(肌肉不協調)、腦迴萎縮(視力逐漸消失) 第十一對: 壯年急性心臟病、 糖尿病、複合內分泌瘤 第十二對: 目前尚未發現 第十三對: 乳癌、視網膜母細胞瘤、 ...
