罕见病- 维基百科，自由的百科全书 - 維基百科 廣為人知的罕見疾病如苯酮尿症、重型地中海貧血、成骨不全症、黏多醣症、高血氨 ... 大部分的罕見疾病是經由突變或遺傳的基因缺陷而導致的先天性疾病，也有部分 ...
罕見病- 台灣Wiki ... 人數佔總人口的0.065%～0.1%之間的疾病或病變。國際確認的罕見病有五六千種，約佔人類疾病的10%。在種類繁多的罕見病當中，約有80%是由於基因缺陷所導致的。根據醫學文獻顯示，每個人的基因當中平均約有7組到10 ...
肝豆狀核變性 - 维基百科 肝豆状核变性（英语：hepatolenticular degeneration），亦称為威爾森氏症（英语：Wilson's Disease），是一種罕見的进行性遺傳疾病，大多為隱性遺傳，患者會從父母身上各遺傳到一條帶有缺陷基因的染色體，也有些患者是自己的基因突變，導致無法正常代謝體內 ...
暢所欲言 | 威爾森氏症??? - 宜蘭縣教育資源平台 威爾森氏症 罕見但可治療的遺傳病 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的，過多的銅 堆積在不同的器官中，而產生對組織的毒性與破壞。威症還有一個特點，就是它是可以治療的，
銅營養- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia 銅是大多數動物的組成成分和必須的營養素，銅缺乏可導致生長和代謝的紊亂。 ... 這些複合物經過胃時，胃蛋白酶分解蛋白質，胃酸會促進銅離子的溶解，於通過小腸 ...
威爾森氏病- 台灣Wiki 2013年8月1日 - 威爾森氏病是人體對於銅離子代謝產生異常的一種自體隱性遺傳疾病，大約每三萬人中會有一人罹患此病。因為在第13對染色體上的兩個基因出了 ...
疾病簡介 - 【罕見遺傳疾病一點通】 就如維他命之於人體一般，少量的銅是需要的，就大部分的食物而言都含有銅的成分，一個健康的人能將過多的銅代謝排除，但此症患孩卻沒有這種能力，從一出生 ...
威爾森氏病- 台灣Wiki 這是個罕見疾病，無論什麼人種，出現的機率大約是三萬分之一。 威爾森氏 ... 台灣 Wiki > 百科分類 > 衛生保健 > ...
威爾森氏症_互動百科 威爾森氏症- 威爾森氏症(Wilson’s Disease)是一種自體隱性遺傳疾病, 是因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異 ...
銅營養 - KMU Wiki (資料來源： wiki) 目錄 1 人體含量與分佈 2 消化與吸收 3 生化功能與含銅酵素 ... [編輯] 威爾森氏症 威爾森氏 ...
