病例報告 威爾森氏症：病例報告 59 病例報告 威爾森氏症：病例報告 黃乃炯 魏大森 陳彥均 梁瑋真 劉鵬達 彰化基督教醫院復健科 威爾森氏症是一種罕見的隱性遺傳疾病，因來自第十三對染色體上 ...
威爾森氏症 - 高雄醫學大學附設中和紀念醫院 威爾森氏症(Wilson’s Disease)是一種自體隱性遺傳疾病, 是因第十三對染色體上的兩個基因(ATP7B)異常, 造成血漿中攜帶銅離子的藍胞漿素(ceruloplasmin)缺乏,使得銅離子代謝產生異常，讓過多的銅離子在肝，腦、角膜、心臟等處沉澱, 而造成全身性的症狀。
威爾森氏症 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的 ，過多的銅堆積在不同的器官中，而產生對組織的毒性與破壞。威症還有一個特點，就 是它是可以治療的，這對眾多的遺傳性疾病而言，是較少見的。
威爾森氏症聯誼會 - 螢火蟲社區 罕病家族的新樂園 各位威爾森氏症的朋友們： 承蒙各位的熱情支持，威爾森氏症病友聯誼會民國91年成立以來，每年度都舉辦相關醫療講座及病友聯誼活動，以多元豐富的活動設計促使醫療飲食相關資訊的學習與分享，同時亦聯繫彼此情誼讓..... 【2010-03-20 ...
肝豆狀核變性 - 维基百科 肝豆状核变性（英语：hepatolenticular degeneration），亦称為威爾森氏症（英语：Wilson's Disease），是一種罕見的进行性遺傳疾病，大多為隱性遺傳，患者會從父母身上各遺傳到一條帶有缺陷基因的染色體，也有些患者是自己的基因突變，導致無法正常代謝體內 ...
威爾森氏症 - 威爾森氏症的成因 - 威爾森氏症的症狀 - 威爾森氏症的治療 | 加拿大肝臟基金會 威爾森氏症又稱肝豆狀核變性，是一種較少見的遺傳性疾病。加拿大肝臟基金會提供有關威爾森氏症的成因、症狀及治療方法的資料。
威爾森氏症 - 臺北榮民總醫院全球資訊網:::::首頁::::: 威爾森氏症是自體隱性遺傳疾病，是因體內銅離子排出異常，沉積在各器官，而引起相對應的症狀。臨床上常以肝臟病變、神經病變、或精神疾病表現。理學檢查可發現角膜上有一圈棕綠色環，而實驗室檢查可能會有藍胞漿素 (ceruloplasmin) 降低，或尿 ...
威爾森氏症 對人體而言，少量的銅就像維他命一樣必要，而大多數的食物中都含有銅，所以我們很容易就可從食物中獲得適量的攝取，甚至超過身體基本所需。 健康人可排出過多的銅，但是威爾森氏症的病人卻沒辦法如此。
威爾森氏症：病例報告 - 台灣復健醫學會 威爾森氏症是一種罕見的隱性遺傳疾病，因來自第十三對染色體上負責產生銅運輸酶 的基因發生異. 常，產生銅的代謝異常， ...
威爾森氏症 - 臺北市立建國高級中學 Taipei Municipal Jianguo High School 威爾森氏症 『 威爾森氏症 ...
