補充說明第一等級醫療器材查驗登記及醫療器材製售證明書臨櫃申請相關事宜，並檢送行政院衛生署食品藥物 ...

三、依據行政院衛生署食品藥物管理局 100 年 4 月 8 日 FDA 器字第 1001602818 號函，醫療器材外銷專用許可證不登錄產品型號，故如原核准之醫療器材外銷專用許可證未登錄產品型號，而製售證明書需登錄型號規格者，不適宜以臨櫃受理；非以臨櫃受理製售 ...

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