【罕見遺傳疾病一點通】

遺傳模式： 此症為一X染色體性聯遺傳模式疾病。若母親為帶因者、父親正常，則第二代的男孩中，有50%機率完全正常，50%機率患有此症；女孩有50%機率完全正常，50%機率為帶因者，每一患孩自己的罹病或帶因的機率都是獨立的。

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