嗜鉻細胞瘤 - 中國醫藥大學 嗜鉻細胞瘤的症狀與徵象來自catecholamines(epinephrine或norepinephrine或兩 者)的過量釋放，因此可以用5P來做簡單 ...
腎上腺偶見瘤之特徵：奇美醫學中心5年臨床經驗 - Taiwan Society of ... 等，或更少見的腎上腺皮質癌，需要早期診斷及治療。對於如何評估及處理腎上. 腺偶 見瘤，目前多方研究證據顯示，應用相關 ...
腎上腺疾病簡介 在醫學上腎上腺荷爾蒙又分為皮質與髓質之荷爾蒙。與一個人之抵抗力與應. 付外來壓力反應有關。
台灣癌症防治網 | 談多發性內分泌腫瘤 多發性內分泌腫瘤(multiple endocrine neoplasm, MEN )乃是身體內多種內分泌腺體發生腫瘤或是細胞增生，臨床上這類疾病可分為兩型，包括第一型及第二型。第二型又分為A、B兩型。第一型包括副甲狀腺增生、內分泌性胰臟腫瘤及腦下垂體腫瘤。
不定時的炸彈：腎上腺嗜鉻細胞瘤---振興醫療財團法人振興醫院 近年腹腔鏡技術進步，腹腔鏡腎上腺手術逐步取代傳統開腹術式成為目前主流。雖然在腎上腺嗜鉻細胞瘤與 ...
嗜鉻細胞腫瘤 @ 快樂小藥師 Im pharmacist nichts glücklich :: 痞客邦 PIXNET :: 嗜鉻細胞腫瘤分泌兒茶酚胺致使高血壓. 約80%嗜鉻細胞瘤見於腎上腺髓質,但同樣可見於來自神經脊細胞的其他組織(見下文病理學).腎上腺髓質腫瘤兩性相等,雙側10%(兒童20 ...
嗜鉻細胞瘤_醫學百科 醫學百科嗜鉻細胞瘤條目以嗜鉻細胞瘤為主題,分拼音、英文參考、概述、診斷（包括：病史及癥狀、體檢發現、輔助檢查、鑒別診斷）、治療措施幾大方面詳細講述了嗜鉻 ...
嗜鉻細胞瘤 - 永康堂‧張老師 - 痞客邦PIXNET 嗜鉻細胞瘤（pheochromocytoma）起源於腎上腺髓質、交感神經節或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤持續或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續性或陣發性高血壓和多個 ...
醫砭» 疾病庫» 嗜鉻細胞瘤（外科） 腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生於自頸動脈體至盆腔的任何部位，但主要見於脊柱 ... 因此實驗室中將測定尿中變腎上腺素類及VMA做為功能性嗜鉻細胞瘤的診斷指標。
醫砭» 疾病庫» 嗜絡細胞瘤 腎上腺外的嗜鉻細胞瘤可發生於自頸動脈體至盆腔的任何部位，但主要見於脊柱 ... 因此實驗室中將測定尿中變腎上腺素類及VMA做為功能性嗜鉻細胞瘤的診斷指標。
