緬克斯症候群(Menkes disease) - 【罕見遺傳疾病一點通】 由於銅(Copper)代謝異常所造成的疾病，它是由於基因缺陷導致身體對銅的代謝異常，導致細胞內的銅濃度不足，進而影響到需要銅當輔酉每之酵素的功能；是一種 ...
【罕見遺傳疾病一點通】 精神症狀多樣化 從出現一些情緒不穩的現象到明顯的憂鬱症、躁症、精神錯亂、人格改變、甚至自殺行為。 有些可從學校功課或工作上的表現受影響觀察出來 身體其他 部位 腎小管病變 (renal tubular acidosis)或腎功能異常
死之判定及其意義 - 高雄市立小港醫院（委託財團法人私立高雄醫學大學經營） 出版刊物 威爾森氏症 高雄醫學大學保健科/余明隆主任 高雄醫學大學保健科/市立小港醫院職病科 謝孟軒 主治醫師 威爾森氏症 (Wilson’s Disease) 是一種自體隱性遺傳疾病, 是由於第十三對染色體上的兩個基因 (ATP7B) 異常, 造成血漿中攜帶銅離子的蛋白質 ...
認識威爾森氏症 - 高雄市立小港醫院 - 高雄醫學大學 大部分的威爾森氏症症患者都是自體隱性遺傳的，並且沒有家族史，也就是說患者從 ... 僵直、流口水、肢體肌肉無力、步伐不穩或肌張力失調, 以及頭痛的症狀來表現。 .... 的銅代謝排除，此症的病童則沒有這種能力，從出生開始，銅漸漸堆積在肝贓及腦 ...
暢所欲言 | 威爾森氏症??? - 宜蘭縣教育資源平台 威爾森氏症 罕見但可治療的遺傳病 威爾森氏症是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的代謝異常而造成的，過多的銅 堆積在不同的器官中，而產生對組織的毒性與破壞。威症還有一個特點，就是它是可以治療的，
威爾森氏症 - Canadian Liver Foundation 威爾森氏症又稱肝豆狀核變性，是一種較少見的遺傳性疾病，它是由於身體對銅的 代謝異常而造成的。每三萬個加拿大人中， ...
威爾森氏症：病例報告 - 台灣復健醫學會 威爾森氏症是一種罕見的隱性遺傳疾病，因來自第十三對染色體上負責產生銅運輸酶 的基因發生異. 常，產生銅的代謝異常， ...
內科-肝豆狀核變性病,臨床醫學教室,醫師國考教學館,高點建國醫護網 WD 屬於銅代謝異常的相關疾病，銅離子是人體必需的金屬離子，是體內的氧化還原 酶（ oxido-reductase ）和單氧化酶（ ...
銅營養 - 维基百科 ... 和銅結合而增加銅的溶解度；抑制的成分有不同的作用機制，例如：維他命C會將二價 銅離子還原成不易吸收的亞 ...
銅營養- 維基百科，自由的百科全書 - Wikipedia 銅是大多數動物的組成成分和必須的營養素，銅缺乏可導致生長和代謝的紊亂。 ... 這些複合物經過胃時，胃蛋白酶分解蛋白質，胃酸會促進銅離子的溶解，於通過小腸 ...
