首頁 - 基因醫學部 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院醫療體系全球資訊網 基因 醫學部關心您 本部有完整的遺傳疾病診斷與治療系統；提供遺傳疾病、產前診斷及先天代謝異常疾病之檢查、諮詢、診斷、醫療。本部各項遺傳疾病診斷工具完備，更有良好之國際合作關係；有絕對優質及專業的治療團隊，提供民眾適切整體性之 ...
篩檢項目 - 國立臺灣大學醫學院附設醫院醫療體系全球資訊網 台北市中山南路8號19樓臺大醫院新生兒篩檢中心 電話專線:02-2312-3456 轉 71930 Email: nbs@ntuh.gov.tw 網址 : http://www.ntuh.gov.tw/gene/nbsc
新生兒篩檢 成為十分重要的課題。由於先天代謝異常在嬰兒期症狀表現不明顯，因此必須藉助新生兒篩檢 來作早期發現，早期治療。某些先天代謝異常疾病若能在嬰兒期早期診斷和開始治療，其實可以得到和正常人一樣的生活。 現行台灣的「新生兒篩檢」（可稱為 ...
新生兒先天代謝異常篩檢 遺傳疾病的種類很多，但是目前能夠治療的並不多。新生兒篩檢 主要以可治療的先天性代謝異常為篩檢目標。目前我國所做的新生兒篩檢，以發現下列疾病為主： 先天性甲狀腺低功能症： 先天性甲狀腺低功能症大部分是由於甲狀腺生長不正常，即無 ...
健檢項目 - 婚前健康檢查 - 沙爾德聖保祿修女會醫療 ... 婚前健康檢查的主要目的，在於使男女雙方對於自己及對方的健康狀況在婚前能有確切的了解，包含針對潛在之先天性感染、重要之性 ... 男性精蟲數及活動 能力 ...
臺灣大學醫學院附設醫院新竹分院-健檢服務 婚前健康檢查服務說明：檢查項目、內容 ... 婚前健康檢查服務： 樂活婚前健檢套餐 珍愛一世~更要健康一輩子… ...
新生兒疾病篩檢項目 家長知多少？ | 媽媽育兒百科 四、台灣新生兒篩檢項目 及補助 新生兒篩檢目前全民健康保險並未給付產前遺傳診斷之費用，其每年由行政院衛生署編列預算提供該項費用之部分補助。篩檢系統主要是針對疾病發生率高、有可靠的篩檢方法、有效的治療方法及檢驗成本符合經濟效益的 ...
新生兒篩檢 結果: 可自行上網查詢篩檢報告 (台大新生兒篩檢 中心、臺北病理中心新生兒篩檢室、中華民國衛生保健基金會新生兒篩檢中心)。有時父母會接獲通知，需要到轉介醫院確認診斷。 兒科門診時間 ...
中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症（MCAD） - 中華民國衛生保健基金會附設 ... 中鏈醯輔酶A去氫酶缺乏症是脂肪酸代謝異常的罕見疾病，屬於體染色體隱性遺傳 疾病。我們身體通常以碳水化合物為我們的主要能量來源，而以脂肪為儲存能量方式 。
蠶豆症問答集1 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ？ 您好，我兒子現在一歲，他常被蚊子咬，我小姑是個護士，她拿了一瓶藥給他塗抹， 目前都無異 ...
