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相關知識

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蠶豆症地中海貧血知識摘要

(共計:20)
  • 地中海貧血 - 維基百科,自由的百科全書
    由於地中海型貧血 的患者缺少正常的血紅素,紅血球攜氧功能差,體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用,但造出的紅血球也 ...

  • 醫砭 » 疾病庫 » 溶血性貧血
    【概述】 溶血性貧血(hemolytic anemia)指由於紅細胞壽命顯著縮短,過度破壞,超過骨髓造血代償能力引起的一種貧血。紅細胞壽命雖然縮短,破壞增加,但骨髓造 ...

  • 地中海貧血- 维基百科,自由的百科全书
    地中海貧血(Thalassemia),又称海洋性贫血,简称地贫,是一種先天的血液疾病,和 父母的遺傳有關。1925年意大利首次报道了此病,目前该病已在全世界范围散布。

  • 疾病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】
    2012年6月28日 ... Q1* 請問醫師,女友有地中海型貧血乙型,我則是地中海型貧血甲型,這樣生出來的 寶寶會有遺傳上的問題嗎? 我看了一些資料說同型才有1/4機會生 ...

  • 地中海貧血,地中海貧血症状_什麼是地中海貧血_地中海貧血的治療方法_地中海貧血怎麼辦_A+醫學百科
    A+醫學百科地中海貧血條目介紹什麼是地中海貧血,地中海貧血有什麼症状,地中海貧血吃什麼好,如何治療地中海貧血等。地中海貧血又稱海洋性貧血。是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血。其共同特點是由於珠蛋白基...

  • 認識蠶豆症 作者:臺大醫院基因醫學部李妮鍾主治醫師 兒童專欄 2013年04月臺大醫院健康電子報
    預防勝於治療 蠶豆症 目前尚無有效的治療方法,可以將缺乏的酵素活性正常化,主要的照護方式是預防症狀發生。方法包括避免接觸樟腦丸、紫藥水或食用蠶豆及某些藥物等。對於產生黃疸之新生兒可以照光或換血來治療,但如延遲治療時機,則有發生 ...

  • 中華民國衛生保健基金會附設醫事檢驗所-新生兒篩檢中心
    新生兒篩檢通知異常(陽性)之處理? 新生兒篩檢方法是測定濾紙血片檢體中G6PD之活性,血片G6PD之活性若低於正常值,接獲通知後請儘速配合醫療人員指示回診,如嬰兒有特殊症狀產生立即與新生兒篩檢中心或當地所屬轉介醫院聯絡,尋求正確醫療支援。

  • 鐮刀型貧血與地中海貧血 | Med in Brief
    我想你之所以會這樣問,可能你朋友的病情是需要相當程度的照護。我建議你把它當作慢性疾病看待,並給予精神上的支持,這點非常重要。如果你朋友出現感染的症狀,請盡快尋求專業醫療人員的協助,這是溶血病患要比較注意的。

  • 蠶豆症也算是地中海型貧血的一種嗎?-第1頁-婚後生活討論區-非常婚禮 ...
    蠶豆症的正式醫學名稱為「葡萄糖-六-磷酸鹽脫氫酵素缺乏症」。這是一種先天性的疾病, ...

  • 遺傳代謝科諮詢
    蠶豆症通常是X染色體性聯遺傳,若父母其中任一方為蠶豆症患者遺傳下一代的機率 : 母傳子: 1/2正常,1/2患者 ... 苯酮尿症和自閉症有關,和地中海型貧血無關。 美工圖 小女今年11歲8個月,因 ...

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