如何申請台灣醫療器材優良製造規範認可登錄 國產或輸入醫療器材，根據衛生署於93年12月30日公告之「醫療器材管理辦法」分為第一等級（低風險性）、第二等級（中風險性）、第三等級（高風險性）以及新醫療器材(無類似品經衛生署核准者)，其中除第一等級且非無菌之醫療器材或不具量測功能的 ...
藥品優良製造規範(GMP) 藥品優良製造規範（GMP ） 【公布日期】88.05.01 【公布機關】行政院衛生署、經濟部 【法規沿革 ... 藥品製造工廠（以下簡稱藥廠）應具下列基本事項： （一）應有適當之建築設施、空間及設備。 （二）所有作業均應分別訂定明確之書面作業 （四）應 ...
中化產品網-結合中國化學製藥關係公司所有產品，提供一般消費性產品及醫藥產品型錄介紹;產品領域涵蓋原料 ... 中國化學製藥產品網結合中國化學製藥關係公司所有產品，提供一般消費性產品及醫藥產品型錄介紹，產品領域涵蓋原料藥、指示用藥、處方用藥、保健產品、家庭及美妝用品、動物用藥。並介紹自有品牌、代理品牌、行銷通路及商業合作方式。
中國化學製藥股份有限公司 中國化學製藥 (CCPC) 是中化關係公司的母公司，同時也是台灣製藥產業中的領導藥廠，從事藥品研發與製造。
藥事法 - 歡迎光臨經濟部中部辦公室 藥事之 管理，依本法之規定；本法未規定者，依其他有關法律之規定。 前項所稱藥事，指藥物、藥商、藥局及其有關事項。 ... ...
名詞解釋 1.什麼是臨床試驗？ 臨床試驗讓志願者接受試驗，以了解特定的問題。經過仔細設計臨床試驗，可以用快速和安全方式用來了解如何改進健康，並發現新的治療。< 認識臨床試驗 > 2.臨床試驗階段的分級有哪些？
藥事法(原：藥物藥商管理法) 【法規名稱】 相關子法>>相關題庫1>>相關題庫2>>相關裁判全文>> 藥事法 【修正日期】民國102年11月26日 【公布日期】民國102年12月11日 【法規沿革】 1‧ 中華民國五十九年八月十七日總統令制定公布全文90條 2‧ 中華民國六十八年四月四日總統令修正公布 ...
美麗徠化妝品美容工業股份有限公司(Merry Life Cosmetic Beauty Industry Co.,Ltd.) OEM、ODM專業代工廠，一般保養品製造 ... 美麗徠化粧品美容工業是專業OEM、ODM代工廠，我們擁有完整的專業團隊為客戶製造與研發各種美容保養品，藥粧系列製造及申請，及各種委託代工、包裝等項目，是您的最佳 ...
藥品製造品質確保查核規範作業基準及推行實務訓練課程紀要 為了讓我國藥品管理法規與全球接軌，我國從民國71年起公告實施藥品GMP，102年更將全面實施PICS/GMP，大幅提升國內製造廠從製造、品質管理到風險管理的能力，並增加全球化的市場競爭力。科學園 區管理局為加速園區生醫產業發展，委託工業技術 ...
中化裕民健康事業 - 具有多元專業行銷能力之藥品銷售公司 English 中化裕民健康事業股份有限公司， 中化裕民為具有多元專業行銷能力之 藥品 ...
