市售電子血壓計準確度試驗之品質調查 - 衛生福利部食品藥物 ... 150. 度風險之第2等級醫療器材。自民國94年6月21日. 起，所有醫療器材包括電子 血壓計均須查驗登記.
通過PIC/S GMP評鑑之國內藥廠名單 - 製藥工廠管理- 2014年5月20日 - 001, 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠. 98年07月. 98.07.24 (AP)0035001號. 無菌製劑： 滅菌懸液注射劑（無菌製備）、乾粉注射劑 （無菌 ...
醫療器材管理辦法 - 全國法規資料庫 - 法務部 由於這個網站的 robots.txt， 因此無法提供此結果的說明 – 瞭解詳情。
藥品查驗登記審查準則 - TGPA中華民國學名藥協會 二、學名藥：指與國內已核准之藥品具同成分、同劑型、. 同劑量、同療效之製劑。 ... 五、核醫放射性藥品：指符合本法第六條所稱藥品之定義，. 並係以具有放射活度之 ...
藥品委託製造實施要點 法規名稱：, 藥品委託製造實施要點. 修正時間：, 中華民國087年05月04日. 立法沿革：, 中華民國87年5月4日行政院衛生署(87)衛署藥字第87024625號公告修正發布 ...
87.05.04. - 藥品委託製造實施要點 文號. 87.05.04衛署藥字第87024625號. 主旨. 公告修正「藥品委託製造實施要點」。 說明. 1、 行政院衛生署（以下簡稱本署）為促進藥業整體發展及配合加強生物技術 ...
藥品委託製造實施要點 文號. 84.02.15衛署藥字第84010223號. 主旨. 公告修正本署77年 4月25日衛署藥字第728357號函「藥品委託製造實施要點」，如附件，自即日起施行。 說明. 藥品委 ...
動物用藥品委託製造管理辦法.doc 動物用藥品委託製造管理辦法. ◎ 中華民國九十五年十月十一日行政院農業委員會農防字第0951472814 號令訂定發布全文9 條；並自發布日施行. 第1條 本辦法依 ...
西藥委託製造 - 聯亞生技開發 我們位於台灣新竹工業園區內的生產設施，不僅用於生產聯亞開發的專利藥與學名藥，也提供委託製造服務。聯亞的生產設施可製造符合國際品質標準的生物藥品及 ...
藥物委託製造及檢驗作業準則 - S-link 電子六法全書 2013年8月11日 - 藥物之委託製造及檢驗，應依本準則之規定；本準則未規定者，適用其他 ... 本準則所稱委託製造，係指將藥物在製程中之任一階段或連續階段或全程 ...
