產前遺傳診斷．羊膜穿刺術．送子鳥生殖中心 常見產前遺傳診斷包括絨毛膜採樣 （CVS）、羊膜穿刺術 （Amniocentesis）、臍帶血穿刺術 （Cordocentesis） 等，主要目的是提早診斷胎兒是否有染色體異常疾病，以便及早做好準備及處置，基於優生保健觀念，所有孕婦都應該對於「羊膜穿刺術」有所了解。
染色體病 問答集 49XXXXX 我在懷孕的12週時,醫師為我做唐氐症超音波檢查，發現寶寶NT過厚，醫師建議做絨毛穿刺，報告出來寶寶的染色體的確異常-為49XXXXX，我己在15周時已將寶寶引產出來，現在我很著急想知道，下一胎還會有類似的情況嗎?
染色體檢驗 -柯滄銘婦產科診所 Karyotyping Center 產前的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是流產高發生群孕婦。根據統計的結果，一般產前胎兒中約有0.6%會發生染色體異常症，而 ...
談羊膜穿刺與絨毛採樣 - 衛教資料-柯滄銘婦產科診所Q&A Center 主要原因是，有一些孕婦的親朋好友在接受羊膜穿刺之後，產下有缺陷的小孩。不少 人有一種錯誤的想法:「一旦接受羊膜穿刺 ...
染色體檢驗-柯滄銘婦產科診所Karyotyping Center 羊膜穿刺染色體檢查須知：. · 懷孕屆滿十六週(進入第十七週)之後，攜帶身分證、 健保卡及孕婦手冊，直接現場掛號。 · 符合補助標準者採檢費及染色體檢查費用 ...
羊膜穿刺結果染色體異常 - BabyHome親子討論區 羊膜穿刺結果是男寶寶 但是第23對染色體少y醫生說 : 很多都這樣 不用擔心是真的嗎?? ... 染色體細胞數目的比例要很高，而且通常不只一個細胞株，會有很多細胞株都發現相同的 ...
搶救小生命-羊膜穿刺報告(染色體異常）-文長 - BabyHome親子討論區 就在二月初到彰化成美醫院謝元x醫師做 羊膜穿刺檢查， 報告 在上週出爐，（我沒看到 報告內容）是呈現”47XXX”,多了一條染色體 ...
染色體病問答集 - 【罕見遺傳疾病一點通】 ... 所以接受建議做羊膜穿刺術，結果胎兒報告為性染色體異常mos46,X,r(Y)[12]/45,X [9]，後來我和先生也做了染色體檢查，我 ...
羊膜穿刺 - 第18對染色體異常 @ 何董的攝情網站 :: 隨意窩 Xuite日誌 2009 03 31 00 00 羊膜穿刺 - 第18對染色體異常 平均分數： 0 顆星 投票人數： 0 人 我要評分：? 寶貝成長史_小支 ...
羊膜穿刺- 第18對染色體異常@ 何董的攝情網站:: 隨意窩Xuite日誌 聽到醫生說我們的孩子第十八對染色體異常的比例偏高(1/97)，趕緊上網查一下到底 是什麼東西，一查之下差點癱軟在電腦前 ...
