首頁 - 細胞遺傳研究室 而產前遺傳檢查的篩檢項目中，染色體檢查是相當重要的一項，尤其是高齡產婦或是 流產高發生群產婦。根據統計的結果， ...
胎兒基因異常篩檢 l 羊水晶片 - 許世賓婦產科 胎兒 基因異常篩檢（ 羊水晶片）採用Oligo 晶片進行 檢測，此 晶片是經由國際標準細胞 基因晶片 ...
【罕見遺傳疾病一點通】 新生兒篩檢方法是利用「Tandem Mass串聯質譜儀」分析技術測定濾紙血片檢體中多種胺基酸，有機酸及脂肪酸代謝產物濃度，當某偵測物質濃度高於標準時，需進一步複查。 濃度若有明顯偏高之現象，應先確定個案是否已有臨床症狀。
柯滄銘教授專欄-產前胎兒染色體和單一基因疾病診斷 在這些胎兒畸型中，有不少個案與染色體異常或基因疾病有關。 ... 目前台灣每年的 生產數約32萬，換言之，大約有5％的孕婦接受羊膜穿刺，而高齡孕婦大約有42％ ...
染色體異常與疾病對照表@ 陳穎の特教考題:: 痞客邦PIXNET :: 2010年6月7日 ... 染色體異常與疾病對照表. 第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺 癌、青光眼、老人癡智症 第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、 ...
常見的染色體異常及微小缺失症候群 Patau syndrome(伯陶氏症候群)(47,XX+13/47,XY+13). 伯陶氏症候群也稱做三條第 13號染色體,是由於第13號染色體多出一條,這是三條染色體異常疾病中最少見也最 ...
動物醫學 PKD,polycystic kidney disease,貓多囊性腎病 台灣基因科技公司是一家生物技術開發型的公司，首要的目標是在開發疾病診斷及治療之相關產品。中長期目標在於研發新藥，一個途徑是研究膜蛋白及分泌蛋白以開發抗體藥，另一個途徑是研究中醫藥臨床上的驗方以開發小分子藥物。台灣基因科技公司 ...
《基因聖戰—擺脫遺傳的宿命》：讀書心得報告 | 一座島 嗯嗯，總之是物理課的作業——據說不必一定要寫跟物理有關的東西……為了保留故事主軸的發展，書籍大綱變得好長啊。 …
第3章認識染色體疾病 - 馬偕紀念醫院 圖3-3可看出基因與染色體的相關性，以及與人體的關係。任何在顯微鏡底下清楚可 辨的染色體數目或結構上的異常，都影響到成百上千個基因功能的喪失、不正常的 ...
認識基因異常 有一些特徵，比如頭髮顏色、人與人之間的差異等，不能算是異常，然而，由異常基因 表現產生的異常特性可能導致遺傳疾病。 單一基因異常. 單一個基因異常的影響 ...
