染色體異常 - A+醫學百科 染色體是組成細胞核的基本物質，是基因的載體。染色體異常(chromosome abnormalities)也稱染色體發育不全(chromosome dysgenesis)。美籍華人蔣有興(1956)查明人類染色體為46條 ...
染色體和分子遺傳基因的檢查 染色體和分子遺傳基因的檢查 重度男性不孕症精蟲量每CC少於五百萬隻或是無精症患者，由於單一精蟲卵細胞質注射技術的發展出，帶來革命性的助益。單一精蟲 ...
甲種胎兒蛋白與神經管缺損疑慮 | 莊老師之家 若AFP中倍數>2.5MOM，則判斷為神經管缺陷胎兒高風險孕婦（即神經 管缺陷篩查結果是陽性），建議進行產前診斷；反之，若AFP中倍數
什麼是唐氏症？ | 身心障礙者服務資訊網 唐氏症是最常見的染色體異常症，其發生率大約1/1800，亦即每800名新生兒就有一位唐氏症兒，約80%是由於母親卵子的第21號染色體發生不分離現象 ... 目前有研究指出唐氏症的小孩給予生長激素治療可以增加其最後的身高。 ... 植物人的生理特徵.
好媽媽懷孕寶寶交流網 孕期唐氏篩檢 - 好媽媽免費提供懷孕與育兒中媽媽線上分享與優質交流空間，讓我們一起健康快樂享受育兒生活。好媽媽懷孕寶寶交流網, 懷孕知識, 懷孕常見問題, 孕期唐氏篩檢,
唐氏綜合症 - AboutKidsHealth 唐氏綜合症的症狀不盡相同。這些症狀程度不一，有輕有重。患有唐氏綜合症的兒童有特殊的外貌。除此之外，則可能與家族成員相像。唐氏綜合症患兒的特徵包括：.
香港唐氏綜合症協會 染色體出現問題，就會有機會是唐氏綜合症，染色體的變化主要來自三大種類： ... 當時他看到一群人有相同的特徵，於是便取其姓氏-Down，定名這症狀為唐氏綜合症 。
唐氏綜合症- 维基百科，自由的百科全书 - 維基百科 3.1 种类; 3.2 检查; 3.3 治疗护理. 3.3.1 婴儿; 3.3.2 母親. 4 社會争议. 4.1 檢查; 4.2 堕胎; 4.3 流行文化. 5 註釋; 6 參考資料; 7 延伸閱讀; 8 外部链接. 8.1 各地唐氏症組織 ...
運動神經元疾病簡介| 身心障礙者服務資訊網 一般而言，目前對運動神經元疾病產生的原因並不十分了解，5％的病例可能與遺傳及基因缺陷有關，另外有部份的環境因素，如重金屬中毒、鉛中毒等都有報告過， ...
透納氏症（Turner syndrome） - 醫學筆記 - 封狼的凌亂窩 您好: 我是一位透納寶寶的母親,今年31歲,寶寶一週前剛滿週歲. 她於今年6月份因為生長遲緩(目前只有64公分)赴高醫檢查,經由染色體的檢驗證實是透納氏症. 因為她的染色體中還有其他異常,目前陸陸續續還有一些基因等等的檢驗在進行當中.
