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相關知識

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何謂基因體知識摘要

(共計:20)
  • 何謂生物多樣性 | 臺灣國家公園
    「生物多樣性」(Biodiversity)一詞是在1986年才被提出,為生物的多樣性(Biological diversity)的簡稱,最早是指對地球上所有植物、動物、真菌及微生物物種種類的清查。此後,生物多樣性在學術上的定義被擴充及所有生態系中活生物體的變異性,它涵蓋了 ...

  • 臺安醫院 » 認識羊水基因晶片檢測 – aCGH
    哪些情況需要做aCGH-羊水基因晶片 檢測 凡是懷孕34歲以上的婦女要做羊膜穿刺的對象: 年齡34歲以上者;第一孕期唐氏症篩檢發現異常者;夫婦之ㄧ染色體異常者;有三次以上習慣性流產者;夫婦是嚴重之單一基因疾病之患者或帶因者可作產前診斷者 ...

  • 第八章 聚合酶鏈鎖反應 (Polymerase chain reaction, 簡稱PCR)
    第八章 聚合酶鏈鎖反應 (Polymerase chain reaction, 簡稱PCR) 一、PCR的歷史 PCR的發展可以說是從DNA聚合酶的發現緣起。DNA聚合酶最早於1955年發 現(DNA polymerase I),而較具有實驗價值及可行性的Klenow fragment則是於

  • 第一章 聚合酶連
    第一章 聚合酶連鎖反應 4 圖一、以芽孢桿菌之屬專一性引子檢測腸道菌屬之結果。Lane 1: 100bp ~3kb marker 。Lane 2: 乳酸桿菌。Lane 3: 乳酸球菌。Lane 4: 芽 孢桿菌。Lane 5: 雙歧桿菌。Lane 6: 大腸桿菌。(圖片製作: 解

  • SMA脊髓性肌肉萎縮症基因確認診斷--認識SMA
    脊髓性肌肉萎縮症的致病原因為何? 本症是孩童發生率第二高的嚴重體染色體隱性遺傳疾病,在台灣一般人口的SMA帶因率約2 ~ 4 %。換句話說,大約每30-50個人即有一人為帶因者,僅次於最常見的海洋性貧血,其新生兒發病率大約是1/6000 ~ 1/10000。

  • 人類基因組- 维基百科,自由的百科全书
    人類基因組,又称人類基因體,是智人的基因組,由23對染色體组成,其中包括22對 體染色體、1条X染色體和1条Y染色體。

  • 何謂基因
    基因是決定遺傳特徵的基本單位,位於細胞核內的染色體中,決定了生物的性狀,每 一個基因控制著人體上一種特徵,且基因 ...

  • 基因體學 - 生物科技的誕生-生物科技研究方法
    而什麼是基因體學呢?這是指對於基因體的結構、成份內容及演化關係等,所進行的一系列研究,其基礎多來自於分子生物學和生物化學,而近代在核酸定序及其他 ...

  • 小小神經科學:迷姦藥Rohypnol - 國立陽明大學生命科學系暨基因體研究所
    Effect of Rohypnol on the brain ... 何謂迷姦藥 (Rohypnol)? 英文中 "Roofies" 一詞,也就是 Rohypnol 這種藥,看起來像個卡通人物或糖果。

  • 台灣環境測試驗證協會 -- 熱門話題何謂" 超級細菌(superbug)"?
    抗藥性金黃色葡萄球菌抗藥性金黃色葡萄球菌(MRSA)可以抵抗最強力的抗生素和藥物,並能夠引起各種感染,因此也被稱為「超級細菌」(Superbug)。美國每年因「超級細菌」導致的死亡人數可達到18000例,超過了2005年美國死於艾滋病的16000人。

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