一般製劑製程作業 - 中華民國西藥代理商業同業公會 PIC/S GMP與我國現行藥品優良製造規範之差異 行政院衛生署藥物食品檢驗局 科技發展中心 邱文銹 97年1月31日 大綱 緣起 GMP標準 總則（Part I） 附則（Annex） 緣起 (中華民國96年12月19日公告) GMP標準 藥物製造工廠設廠標準 第三編 藥品優良製造 ...
財團法人醫藥工業技術發展中心 | Facebook 財團法人醫藥工業技術發展中心, 新北市. 310 likes · 16 talking about this. 以 藥品 ...
台灣及大陸中醫藥法規及管理現況 一、台灣中藥的管理現況 (一) 台灣中醫藥管理組織概況 自政府返台後，在前內政衛生司下設有中醫藥委員會為諮詢機構，建議有關中醫藥發展事宜，至一九七一年三月行政院衛生署成立，仍在署內繼續設置中醫藥委員會為諮詢單位，由於環境變遷，中 ...
函轉台灣區製藥工業同業公會辦理「中藥藥廠建立GMP法規制度概念及注意事項」教育訓練課程訊息，惠請轉知 ... 主旨： 函轉台灣區製藥工業同業公會辦理「 中藥藥廠建立GMP法規制度概念及注意事項」教育訓練課程訊息，惠請轉知 ...
轉知衛生局公文 | 雲林縣藥師公會 台灣製藥工業同業公會訂於101年8月4-5日及101年8月16-17日辦理中南二場次之「 中藥藥廠建立GMP法規制度概念及注 ...
藥害救濟申請方式 | 新北市藥師公會 法規委員會 中藥 發展委員會 公益事務促進委員會 持續教育委員會 區組長團隊 國際事務委員會 ... 函轉台灣區製 ...
行政院衛生署中醫藥委員會99年度 舉辦4場「有關 中藥重金屬、微生物、農藥殘留及黃麴毒素之檢驗方法 建立及注意事項」之教育訓練，以提升 藥廠 .. ...
“生技新藥公司營運模式與上櫃實務”研討會 11:00－11:50 中藥微生物檢驗方法 建立及應 注意事項 藥典或 藥廠 自行開發 中藥材及 中藥製劑含異常物質之檢驗 ...
行政院衛生署中醫藥委員會99年度 ： 衛生署自94年9月30日起已開始全面實施 中藥廠GMP制度，迄今已有116家 中藥廠符合 GMP ... 舉辦4場「有關 中藥 ...
中華民國製藥發展協會 9：30～10：00 報到並領取講義資料 10：00～10：10 引言與致詞 計晝主持人 陳甘霖 教授 10：10～11：00 中藥重金 ...
