3/28 醫療器材法規暨醫材安全性檢測認證實驗室研討會| 經濟 ...

2013年1月30日 - 醫療器材產業在快速發展及全球化產銷經營型態下，醫療器材法規均得積極與國際接軌，行政院衛生署食品藥物管理局致力於推動我國醫療器材法規與國際法規發展趨勢相互調和化，為促進醫療器材檢驗數據之可靠性，衛生署於101年7月20日FDA器字第1011602755號公佈預訂自102年07月11日將全面推行醫療器材檢測實驗室需符合藥物非臨床試驗優良操作規範(GLP)認證制度或ISO/IEC 17025認證，以管理檢驗實驗室 ... 主辦單位：BSI英國標準協會、麥得凱生科股份有限公司、.

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